Evaluation of a preemptive intervention regimen with hesperidin methyl chalcone in delayed-onset muscle soreness in young adults: a randomized, double-blinded, and placebo-controlled trial study.

PURPOSE: Delayed-onset muscle soreness (DOMS) describes an entity characterized by ultrastructural muscle damage. Hesperidin methyl chalcone (HMC) is a synthetic flavonoid presenting analgesic, anti-inflammatory, and antioxidant properties. We evaluated the effects of HMC upon DOMS. METHOD: In a preventive paradigm, 31 sedentary young men were submitted to a randomized, double-blinded parallel trial and received HMC 500 mg or one placebo capsule × 3 days before an intense dynamic exercise protocol (concentric/eccentric actions) applied for lower limbs for inducing muscle damage. Assessments were conducted at baseline, and 24 and 48 h after, comprising physical performance, and post-muscle soreness and damage, inflammation, recovery of muscle strength, and postural balance associated with DOMS. HMC safety was also evaluated. Thirty participants completed the study. RESULTS: HMC improved the performance of participants during exercise (40.3 vs 51.3 repetitions to failure, p = 0.0187) and inhibited CPK levels (90.5 vs 57.9 U/L, p = 0.0391) and muscle soreness during passive quadriceps palpation (2.6 vs 1.4 VAS cm, p = 0.0439), but not during active actions, nor did it inhibit IL-1ß or IL-10 levels. HMC improved muscle strength recovery, and satisfactorily refined postural balance, without inducing injury to kidneys or liver. CONCLUSIONS: Preemptive HMC supplementation may be beneficial for boosting physical performance and for the amelioration of clinical parameters related to DOMS, including pain on muscle palpation, increased blood CPK levels, and muscle strength and proprioceptive deficits, without causing adverse effects. These data advance the understanding of the benefits provided by HMC for DOMS treatment, which supports its usefulness for such purpose.

Effects of the affinity to the Mediterranean diet pattern together with breastfeeding on the incidence of childhood asthma and other inflammatory and recurrent diseases.

INTRODUCTION: There is an increasing amount of data relating the dietetic pattern to health variables, although data concerning the child population are scarce. The aim of the study was to assess the effects of affinity to the Traditional Mediterranean Diet (TMD) pattern, together with breastfeeding, on the incidence of childhood asthma and other inflammatory and recurrent diseases (IRD) in children under 2 years of age. METHODS: Single-group intervention study evaluating differences in results according to degree of adherence to TMD recommendations. According to their adhesion to the TMD-Breastfed Test, patients were classified into two groups: Group 1 (with greater adherence) and Group 2 (with less adherence). The incidence of childhood asthma and IRD was evaluated and compared with both groups. RESULTS: The score of the TMD-Breastfed Test was optimal in Group 1 and good in Group 2. It shows a marked reduction in both consultation groups "on request" compared with "planned," with low morbidity and low use of antibiotics. The incidence of infectious diseases and recurrent bacterial complications shows a clinically relevant difference between both groups. The incidence of childhood asthma was greater and statistically significant in Group 2, with less adherence to breastfeeding. CONCLUSIONS: In these cohorts of breastfed patients with good adherence to TMD patterns, there was evidence of a low incidence of childhood asthma and the IRD, more pronounced in the highest adherence Group 1. Some non-TMD foods have been linked to the occurrence of childhood asthma and IRD, as their dietary limitations have contributed to decreasing morbidity.

Actividad de la telomerasa como biomarcador de progresión en lesiones cervicales / Telomerase’s activity as a biomarker of progression in uterine cervical lesions

Los telómeros son secuencias de ADN repetidas en tándem que se encuentran al final de los cromosomas. Con cada ciclo celular los telómeros van disminuyendo su longitud, y cuando el acortamiento llega a ser crítico, se envía una señal que hace que la célula entre en senescencia. La telomerasa es la enzima responsable del mantenimiento de la longitud de los telómeros y su actividad se ha relacionado con los procesos de inmortalización celular, ya que sus niveles de acción sonprácticamente indetectables en tejido sano, y elevados en líneas celulares inmortalizadas y en muestras de cáncer. Estudios en varios modelos de cáncer, incluyendo el de cuello uterino, han mostrado un aumento en los niveles de actividad de la telomerasa a medida que aumenta el grado de lesión. Por esto, la medición de la actividad de esta enzima podría ser utilizadacomo un marcador potencial de progresión tumoral y como una herramienta viable de selección de pacientes queposiblemente van a tener un mayor riesgo de desarrollar cáncer. En este artículo señalamos brevemente las características biológicas de la telomerasa, se reseñan algunos de los trabajos publicados acerca del análisis de su actividad como posible biomarcador de progresión y se profundiza especialmente en el modelo de cuello uterino.

Telomeres are complex structures at the ends of human chromosomes and consist of the repeated DNA sequences. With each cell cycle division, the telomeres decrease in length until the process become critical and results in a signal that triggers the cell senescence. Telomerase is an enzyme responsible to maintain the telomere length and its activity has been associated with the cellular immortalization process. Telomerase activity is highly detected in immortalized cell lines and cancer samples, whereas nonmalignant somatic tissue shows undetectable to no telomerase activity. A number of studies in different cancer models (included cervical cancer) have demonstrated an increase in the telomerase activity with the grade of lesion, for this reason it has been proposed that measurement of telomerase activity might be used as a tumor progression marker and as a useful screening tool to select people that have a higher risk to develop cancer. The aim of this report is to give a description of the biological characteristics of the telomerase, to show a review of some studies done about its possible role as a progression biomarker and finally to go deep about its role into the cervical cancer model.

Platelet function after off pump coronary surgery.

BACKGROUND: Little is known about the impact of off pump coronary artery bypass (OPCAB) on platelet function. Although improved platelet function may decrease bleeding and reduce cerebral and pulmonary damage, there is a concern that changes in platelet function may also accentuate bypass graft occlusion or other thrombotic processes. In this pilot study we used a point-of-care test--Hemostatus (Medtronic, Minneapolis, MN, USA)--to assess changes in platelet function after OPCAB. METHODS: We analyzed data from 11 adult patients undergoing CAB surgery whose platelet function was assessed before and after OPCAB. A Hemostatus test was conducted prior to heparin administration and after protamine reversal. RESULTS: There was a significant improvement in platelet function as measured in both channels 5 and 6 of the Hemostatus test. Blood loss was 598 +/- 244 mL in the first 24 hours. One patient received blood products. CONCLUSION: This pilot study suggests that platelet function is not diminished but instead is improved after OPCAB. This improvement may be due to the release of newer, larger platelets from the bone marrow into the circulation. This finding has important implications for the use of antiplatelet agents perioperatively. Furthermore, more detailed studies in this field are needed.

Marcadores moleculares para predecir el pronóstico del cáncer de mama / Molecular markers to predict the prognosis of breast cancer

En la mujer, el cáncer de mama representa el 25-30 por ciento de los tumores malignos siendo la enfermedad con mayor índice de mortalidad. Para identificar pacientes con carcinomas de mama de mal pronóstico, se usan diferentes parámetros relacionados con el tumor primario. De todos los parámetros usados rutinariamente, el grado de invasión tumoral en los ganglios linfáticos axilares es considerado uno de los más importantes. A pesar de ello, 30 por ciento de los pacientes con ganglios linfáticos libres de metástasis (considerados como de buen pronóstico) presentam recurrencia y mueren dentro de los 10 años de realizado el diagnóstico. Esto, al igual que otras observaciones, permiten concluir que los parámetros usados de rutina no serían suficientes - por sí solos - para predecir el curso de la enfermedad tumoral. Gracias a los últimos avances de la biología celular y molecular los eventos cruciales de la carcinogenesis, progresión tumoral y la metástasis están siendo analizados a nivel molecular. En algunos tumores estos adelantos ya están siendo incorporados a la páctica clínica. Recientemente se ha observado que, en determinados tumores, anormalidades de varios genes están correlacionados con el pronóstico de cada paciente. Por medio de la determinación de diferentes macromoléculas marcadoras, los laboratorios de biología molecular puedem brindar importante información pronóstica y de ayuda en al selección de las estrategias terapéuticas. Entre estos nuevos marcadores podemos citar: amplificación y/o sobreexpresión de oncogenes, secreción aumentada de factores de crecimiento, el índice de proliferación celular y la ploidía, proteinas inducidas por los estrógenos, expresión de moléculas relacionadas con el proceso de matástasis, proteínas asociadas con la resistencia farmacológica, etc. En este artículo realizamos un breve análisis de la metodología utilizada para evaluar estos marcadores tumorales y mencionamos algunas de sus aplicaciones clínicas. Nos acercamos al momento en el cual el diagnóstico clínico deberá realizarse a nivel molecular. Esto será posible combinando la histopatología convencional con las técnicas modernas de biología celular y molecular. Esta nueva información llevará a una reevaluación de los sistemas de los tumores, que no estarán basados en la aparencia morfológica o en el origen de las células, sino por la caracterización de sus genes asociados con estadios particulares de cada tumor (AU)

Marcadores moleculares para predecir el pronóstico del cáncer de mama / Molecular markers to predict the prognosis of breast cancer

En la mujer, el cáncer de mama representa el 25-30 por ciento de los tumores malignos siendo la enfermedad con mayor índice de mortalidad. Para identificar pacientes con carcinomas de mama de mal pronóstico, se usan diferentes parámetros relacionados con el tumor primario. De todos los parámetros usados rutinariamente, el grado de invasión tumoral en los ganglios linfáticos axilares es considerado uno de los más importantes. A pesar de ello, 30 por ciento de los pacientes con ganglios linfáticos libres de metástasis (considerados como de buen pronóstico) presentam recurrencia y mueren dentro de los 10 años de realizado el diagnóstico. Esto, al igual que otras observaciones, permiten concluir que los parámetros usados de rutina no serían suficientes - por sí solos - para predecir el curso de la enfermedad tumoral. Gracias a los últimos avances de la biología celular y molecular los eventos cruciales de la carcinogenesis, progresión tumoral y la metástasis están siendo analizados a nivel molecular. En algunos tumores estos adelantos ya están siendo incorporados a la páctica clínica. Recientemente se ha observado que, en determinados tumores, anormalidades de varios genes están correlacionados con el pronóstico de cada paciente. Por medio de la determinación de diferentes macromoléculas marcadoras, los laboratorios de biología molecular puedem brindar importante información pronóstica y de ayuda en al selección de las estrategias terapéuticas. Entre estos nuevos marcadores podemos citar: amplificación y/o sobreexpresión de oncogenes, secreción aumentada de factores de crecimiento, el índice de proliferación celular y la ploidía, proteinas inducidas por los estrógenos, expresión de moléculas relacionadas con el proceso de matástasis, proteínas asociadas con la resistencia farmacológica, etc. En este artículo realizamos un breve análisis de la metodología utilizada para evaluar estos marcadores tumorales y mencionamos algunas de sus aplicaciones clínicas. Nos acercamos al momento en el cual el diagnóstico clínico deberá realizarse a nivel molecular. Esto será posible combinando la histopatología convencional con las técnicas modernas de biología celular y molecular. Esta nueva información llevará a una reevaluación de los sistemas de los tumores, que no estarán basados en la aparencia morfológica o en el origen de las células, sino por la caracterización de sus genes asociados con estadios particulares de cada tumor